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1.
Variation in CFHR3 determines susceptibility to meningococcal disease by controlling factor H concentrations.
Am J Hum Genet
; 109(9): 1680-1691, 2022 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36007525
2.
Meta-analysis of ACE inhibitor-induced angioedema identifies novel risk locus.
J Allergy Clin Immunol
; 153(4): 1073-1082, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38300190
3.
Blood copper and risk of cardiometabolic diseases: a Mendelian randomization study.
Hum Mol Genet
; 31(5): 783-791, 2022 03 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34523676
4.
Relationships between neurotransmitter receptor densities and expression levels of their corresponding genes in the human hippocampus.
Neuroimage
; 273: 120095, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37030412
5.
Integrative genomic analysis of pediatric T-cell lymphoblastic lymphoma reveals candidates of clinical significance.
Blood
; 137(17): 2347-2359, 2021 04 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33152759
6.
Genome-wide interaction study with major depression identifies novel variants associated with cognitive function.
Mol Psychiatry
; 27(2): 1111-1119, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34782712
7.
Using polygenic scores and clinical data for bipolar disorder patient stratification and lithium response prediction: machine learning approach.
Br J Psychiatry
; : 1-10, 2022 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35225756
8.
Bipolar multiplex families have an increased burden of common risk variants for psychiatric disorders.
Mol Psychiatry
; 26(4): 1286-1298, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31712721
9.
Genome-wide association study of panic disorder reveals genetic overlap with neuroticism and depression.
Mol Psychiatry
; 26(8): 4179-4190, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31712720
10.
Genome-wide association study reveals new insights into the heritability and genetic correlates of developmental dyslexia.
Mol Psychiatry
; 26(7): 3004-3017, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33057169
11.
Hepatic Expression of the Na+-Taurocholate Cotransporting Polypeptide Is Independent from Genetic Variation.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jul 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806468
12.
Shared Genetics of Multiple System Atrophy and Inflammatory Bowel Disease.
Mov Disord
; 36(2): 449-459, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33107653
13.
Identification of ADHD risk genes in extended pedigrees by combining linkage analysis and whole-exome sequencing.
Mol Psychiatry
; 25(9): 2047-2057, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30116028
14.
Pathway-Specific Genetic Risk for Alzheimer's Disease Differentiates Regional Patterns of Cortical Atrophy in Older Adults.
Cereb Cortex
; 30(2): 801-811, 2020 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31402375
15.
Differential DNA methylation and mRNA transcription in gingival tissues in periodontal health and disease.
J Clin Periodontol
; 48(9): 1152-1164, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34101221
16.
Protein-coding variants contribute to the risk of atopic dermatitis and skin-specific gene expression.
J Allergy Clin Immunol
; 145(4): 1208-1218, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31707051
17.
Risk prediction for coronary heart disease by a genetic risk score - results from the Heinz Nixdorf Recall study.
BMC Med Genet
; 21(1): 178, 2020 09 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32912153
18.
Association between lipoprotein(a) (Lp(a)) levels and Lp(a) genetic variants with coronary artery calcification.
BMC Med Genet
; 21(1): 62, 2020 03 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32220223
19.
Genome-wide association study implicates immune dysfunction in the development of Hodgkin lymphoma.
Blood
; 132(19): 2040-2052, 2018 11 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30194254
20.
Transcriptome-wide association study of multiple myeloma identifies candidate susceptibility genes.
Hum Genomics
; 13(1): 37, 2019 08 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31429796